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我科学家揭示遗传性耳聋致病机理 为防治聋病提供新的科学依据和

2019-07-11 15:08:03 来源:径山虎营网

“对于法官辞职我们很心痛,会反复做工作,但如果留下来之后司法保障方面的问题我们还不能承诺”,正因如此,递交上来的辞职信最终会被批准。

该研究结果在线发表于国际权威学术期刊《核酸研究》,题为《斑马鱼中Mtu1的缺失揭示了转移核糖核酸修饰在线粒体形成和听觉功能中的重要作用》。

然而,2016年4月,有报道显示,此前担任江门市委常委、蓬江区委书记、区人大常委会主任的王积俊已被免去江门市委常委职务;其最后一次在官媒上公开亮相是在2016年3月30日。

根据世界卫生组织统计推算,全球有3.6亿人存在不同程度的听力损伤,占总人口的5%,可以说,防聋治聋是世界性的医学难题,弄清耳聋的致病机制,是解决这一问题的关键所在。

新华社北京10月18日电经李克强总理签批,国务院日前印发《关于同意将广东省惠州市列为国家历史文化名城的批复》(以下简称《批复》),同意将惠州市列为国家历史文化名城。

近日,浙江大学遗传学研究所管敏鑫教授和陈烨研究员共同主导的一项研究,利用基因编辑技术首次得到了线粒体tRNA转录后修饰基因Mtu1(线粒体转移核糖核酸硫化酶1)缺陷的斑马鱼模型,从生化、细胞、整体等多层次深入探究Mtu1基因缺陷的影响,阐明耳聋“元凶”Mtu1的分子致病机制,为遗传性聋病的防治提供了新的科学依据和治疗手段。

实验发现,Mtu1基因突变后,有3种转运核糖核酸无法准确识别相关信息,从而无法合成蛋白质,引发线粒体这个产能“发电厂”供电不足。线粒体功能障碍会进而导致听觉器官发育缺陷,最终导致听觉功能障碍。

日前,一段题为“湖南贫困县学生把营养餐牛奶倒水沟”的视频引发巨大争议。涉事学校称,“倒奶”是因为害怕已开包装的牛奶变质,影响孩子身体健康。目前当地也已作出回应,责令相关企业和部门进行整改。

管敏鑫表示,Mtu1是分布在线粒体内的一种高度保守的转运核糖核酸修饰酶。核糖核酸是存在于生物细胞中的遗传信息载体,转运核糖核酸能够携带氨基酸合成蛋白质。研究人员表示,“修饰”就是一种标记,线粒体合成蛋白质时能够通过这些标记,更加清楚识别需要的转运核糖核酸。

官方简历显示,马建华是湖南祁东人,出生于1963年2月,1995年12月加入中国共产党,大学本科毕业,教授级高级工程师。

研究人员表示,该项研究揭示了基因缺陷导致聋病发生的机理,为研究基因治疗遗传性聋病奠定了坚实的理论基础。

面对有限的线索,办案民警换了一种思路,决定在案发地附近加强巡逻,暗中蹲守。11月27日中午,另外一名嫌疑人在同一商场再次出现,刚找到作案目标准备下手,蹲守民警当场将其抓获。

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